Répondre à un nouveau marché, préparer une inspection ou une certification, faire un état de l’entreprise.
Matières premières pharmaceutiques, articles de conditionnement, médicaments, produits cosmétiques, dispositifs médicaux, la fabrication de ces produits repose sur la satisfaction et le respect de règles de travail précises.
Spécifiques aux produits et aux métiers représentés, il s’agit, selon les cas, de normes BPF ou ISO telles que l’ISO 22716, l’ISO 15378, les BPF Partie I et II et bien d’autres.
Ces référentiels qualité sont bien souvent pour l’industriel des prérequis ou une obligation suivie par une certification ou le passage avec succès d’une inspection.
Les autorités de tutelles, l’ANSM, la FDA ou les organismes notifiés, ont en charge de suivre le respect de ces principes qualité.
Dès lors, il peut être important pour vous, selon votre historique et votre contexte, de faire un point, de savoir où vous en êtes en matière d’organisation et de qualité, vis-à-vis de l’un ou plusieurs de ces référentiels.
A titre de garantie, vos clients vous y poussent parfois.
Intertek peut conduire pour vous ce travail d’évaluation et vous soumettre en regard un plan d’actions. Par leurs expériences multiples, leur neutralité et leur œil neuf, nos experts sont en mesure de vous proposer le bon niveau d’analyse et les actions requises.
*Intertek ne fournit pas de services de conseil pour la certification des systèmes de gestion. Toute activité de conseil fournie par Intertek est séparée et indépendante des activités de test et de certification.
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