Intertek propose un large choix de formation pour aider les industriels du marché des dispositifs médicaux.
Formations disponibles
- Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants
- Formation - Audit qualité interne
- Formation - Formateur dans l’entreprise
- Formation- Savoir mettre en place et appliquer efficacement un système CAPA
- Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés
- Formation - Surveillance environnementale des ZAC
- Formation - Qualification des équipements
- Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur
- Formation - Présentation de quelques outils d’analyse de risque
- Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
- Formation - Réussir son audit MDSAP
- Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène
- Formation - Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux
- Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
- Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux
- Formation - ISO 9001 v2015 pour les industries de santé
- Formation - La gestion des références et des standards au laboratoire de chimie
- Formation - ISO 13485, version de septembre 2016
- Formation - Les bonnes pratiques du remote audit
- Formation - Le change control : revalidation et gestion des changements
- Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity)
- Formation - Validation : les fondamentaux et concepts généraux
Sessions à venir
| Date de début | Formation | Lieu | |
|---|---|---|---|
| 05 févr. 2025 | Formation - Surveillance environnementale des ZAC | Lyon | S'inscrire |
| 06 févr. 2025 | Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity) | Paris | S'inscrire |
| 18 mars 2025 | Formation - ISO 13485, version de septembre 2016 | Classe virtuelle | S'inscrire |
| 13 mai 2025 | Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux | Paris | S'inscrire |
| 20 mai 2025 | Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants | Paris/Lyon | S'inscrire |
| 20 mai 2025 | Formation - Audit qualité interne | Paris / Lyon | S'inscrire |
| 03 juin 2025 | Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1 | Paris | S'inscrire |
| 03 juin 2025 | Formation - Règlement européen pour les dispositifs médicaux | Classe virtuelle | S'inscrire |
| 05 juin 2025 | Formation - Les bonnes pratiques du remote audit | Classe virtuelle | S'inscrire |
| 05 juin 2025 | Formation - Réussir son audit MDSAP | Classe virtuelle | S'inscrire |
