Objectif de la formation

  • Comprendre le principe de fonctionnement et les contrôles à réaliser,
  • Connaître les règles d’utilisation et de manipulation sous PSM.

Pour qui

  • Personnel de production,
  • Techniciens de laboratoire de contrôle ou de recherche
  • Personnes réalisant des opérations ou souhaitant s’équiper du matériel.

Prérequis

Aucun prérequis nécessaire pour suivre cette formation.

Modalités d'évaluation

Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.

Accessibilité

Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.

Sessions inter entreprise à venir

Date de début Date de fin Lieu  
20 mai 2025 21 mai 2025 Paris / Lyon S'inscrire
16 sept. 2025 17 sept. 2025 Paris / Lyon S'inscrire
02 déc. 2025 03 déc. 2025 Paris / Lyon S'inscrire

Programme de la formation

  • Les rôles du conditionnement,
  • Les missions principales de l’encadrement,
  • Exemples concrets de rappels de lots de médicaments dus à des erreurs de conditionnement.

  • Caractéristiques du processus,
  • Contrôles et systèmes de détection,
  • Analyse de défauts ou risques de contamination du produit.

  • Repositionner les points de maîtrise par rapport aux exigences BPF (Documentation, Production…),
  • La législation relative à l’identification (étui, notice, vignette…).

  • Grille d’auto-inspection d’un atelier de conditionnement,
  • Protocole de qualification (QI/QO) d’un équipement de conditionnement.

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