Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
Objectif de la formation
- Connaître les principales règles d’échantillonnage pour le contrôle lot par lot de produits discrets, pour le contrôle par échantillonnage de lots d’unités en vue d’acceptation, indexés d’après le niveau de qualité acceptable (NQA / AQL).
- Savoir bâtir une stratégie de contrôle adaptée aux risques et aux enjeux économiques.
- Savoir faire évoluer ses plans de contrôle dans le temps.
Pour qui
- Responsables de laboratoires
- Techniciens chargés de la mise en place des plans d’échantillonnage destinés à des lots d’unités (exemples : Articles de conditionnement, unités de produits finis ou en cours).
- Responsables ou techniciens assurance qualité.
Prérequis
Aucun prérequis nécessaire pour suivre cette formation
Moyens pédagogiques
- Nombreux exercices d’application : sur des articles de conditionnement issus du monde pharmaceutique et cosmétique,
- Travail en sous-groupes,
- Livret d’applications et livret de synthèse remis à chacun des participants.
Les plans d’échantillonnage aux attributs seront couverts de façon prépondérante. Le contrôle aux mesures constituera plus une introduction. Un stage spécifique existe sur la norme ISO 3951-1. Les exercices porteront principalement sur des AC mais quelques éléments sur les MP sont abordés en point 5.
Remarque : Une calculette scientifique (même simple) est requise. Un PC portable avec Excel peut également être utilisé.
Modalités d'évaluation
Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.
Accessibilité
Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.
Sessions inter entreprise à venir
| Date de début | Date de fin | Lieu | |
|---|---|---|---|
| 03 déc. 2024 | 04 déc. 2024 | Paris | S'inscrire |
| 03 juin 2025 | 04 juin 2025 | Paris | S'inscrire |
| 04 déc. 2025 | 05 déc. 2025 | Paris | S'inscrire |
Programme de la formation
Présentation des principales normes d’échantillonnage
Principe du contrôle par échantillonnage – Cas des contrôles aux attributs
Notion de AQL/NQA (Niveau de Qualité Acceptable) et de QRC (Qualité du Risque Client)
Risque fournisseur et client (∂, ß)
Contrôle aux attributs : Utilisation de la norme ISO 2859-1
Choix d’un plan de contrôle à partir de paramètres d’entrée :
Niveau de contrôle
Plan simple / double / multiple
Sévérité du contrôle normal, réduit, renforcé (règles de passage)
Exercices d’applications
Contrôle aux mesures (introduction à l’utilisation de la norme ISO 3951-1)
Comparaison de l’efficacité des plans par attribut et des plans aux mesures
Exercices d’applications
Recensement des caractéristiques à contrôler
Choix des AQL/NQA à appliquer
Identification des caractéristiques pour lesquelles un contrôle statistique est pertinent et applicable
Choix des plans adaptés
Mise en application des 4 points précédents sur 3 exemples d’articles de conditionnement
Comment tenir compte de ses résultats pour optimiser la stratégie de contrôle dans le temps ?
Introduction à la notion de capabilité
Les règles de l’OMS concernant les prélèvements (cas des plans n, p, et r).
L’étude de l’influence d’un facteur lors du prélèvement d’une MP - Analyse de la variance à 1 facteur
