Objectif de la formation

  • Comprendre les exigences pour pouvoir les mettre en œuvre
  • Comprendre les principes fondamentaux et l’esprit du CSAR
  • Connaître les exigences et les caractéristiques du CSAR pour la fabrication, le conditionnement, le contrôle et le stockage du produit
  • Être prêt avant le deadline du 1er Mai 2023

Pour qui

Responsables affaire réglementaire, Responsables qualité, Responsables Assurance Qualité, Responsables CQ, Responsables Production, Responsables magasin ou logistique , Responsables R&D ou développement produit, Auditeurs interne et auditeurs tierce partie

Prérequis

Aucun prérequis nécessaire pour suivre cette formation

Moyens pédagogiques

Étude de texte, présentation d’exemples, travail en sous-groupes sur une étude de cas…

Secteurs industriels cibles

  • Fabricants (en marques propres ou façonniers) de produits cosmétiques
  • Distributeurs de produits cosmétiques
  • Fabricants de MP cosmétiques
  • Fabricants de packaging cosmétiques
  • Auditeurs
  • Consultants

Modalités d'évaluation

Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.

Accessibilité

Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.

Sessions inter entreprise à venir

Date de début Date de fin Lieu  

Aucune session programmée – consultez-nous pour toute demande

Programme de la formation

Architecture du texte
Comparaison du CSAR ave le référentiel ISO 22716
Méthodes de tests chinoises STSC

Points importants dans l’organisation : Organigramme, effectif, personnel qualifié
Importance de la formation pour la conformité GMP
Documenter les formations et réaliser le suivi
Réaliser les évaluations des formations
QSRP
Rôles & Responsabilités
Production Manager
Rôles & Responsabilités

Eviter la contamination des produits
Connaître les dispositions à prendre en compte pour l’hygiène et la santé du personnel
Mise en place d’un programme d’hygiène

Exigences de conception générale et ségrégation des zones
Exigences des flux matériel, personnel et produits et leur rôle dans la prévention de la Contamination Croisée

Validation
Efficacité des agents de nettoyage

Microbiologiques
Physico chimique
Retain samples
Méthodes de test

+200 Formations sur mesure
+DE 5000 personnes formées chaque année
93% de satisfaction
35 ans d’expérience