Les sessions de formation d’Intertek Academy vous aideront à comprendre, à mettre en œuvre et à améliorer vos pratiques et processus d’entreprise afin de garantir une amélioration continue du système de gestion de votre organisation ou de mieux appréhender d’un point de vue Qualité et Sécurité la conception de vos produits.
Nos formations dans le secteur des industries de la santé et de la beauté
- Formation - Culture qualité pharmaceutique
- Formation - Risques Microbiologiques
- Formation - « Tronc Commun » à la validation des SI
- Formation - «Expert » à la validation des SI
- Formation - Annual Product Review (APR)
- Formation - Audit des process aseptiques
- Formation - Audit des process aseptiques(2)
- Formation - Audit qualité interne
- Formation - BPF pour vos prestataires
- Formation - Comment conduire une analyse de risques HACCP
- Formation - Conception, construction et qualification des réseaux de fluides nobles
- Formation - Conduire un autoclave
- Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
- Formation - Culture qualité Japon
- Formation - Découvrir l’ISO 17025
- Formation - Etude de stabilité des produits pharmaceutiques
- Formation - Évaluer les incertitudes de mesures
- Formation - Evolutions réglementaires du secteur pharmaceutique
- Formation - Fondamentaux de métrologie
- Formation - Formateur dans l’entreprise
- Formation - Formation à l'utilisation du balomètre
- Formation - Gestion des réactifs et des milieux de culture en microbiologie
- Formation - Gestion et analyse du risque qualité selon l’ICH Q9 (partie III des BPF)
- Formation - Implanter un système de qualification du personnel
- Formation - Investigations et résolutions de problèmes
- Formation - IPEC : Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique
- Formation - ISO 13485, version de septembre 2016
- Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux
- Formation - ISO 15378 - Les BPF pour les fabricants d'emballages primaires
- Formation - ISO 22716, les bonnes pratiques appliquées à l'environnement cosmétique
- Formation - ISO 9001 v2015 pour les industries de santé
- Formation - L'AMDEC Processus et l'analyse d'impact
- Formation - L'Annexe 1 : Evolutions et impacts
- Formation - L’AMDEC produit et l’AMDEC moyen de production
- Formation - L’encadrement en ZAC
- Formation - L’ISO 9001
- Formation - la chimie pour les non chimistes
- Formation - La gestion des références et des standards au laboratoire de chimie
- Formation - La lyophilisation – Le procédé et la validation du procédé
- Formation - La microbiologie pour les non-microbiologistes
- Formation - La stérilisation bêta
- Formation - Le CCS – La stratégie de contrôle de la contamination et la nouvelle annexe 1
- Formation - Le change control : revalidation et gestion des changements
- Formation - Le CSAR ou les BPF Chinoises appliquées aux produits cosmétiques
- Formation - Le Drug Master File (DMF)
- Formation - Le nettoyage en ZAC
- Formation - Le réglementaire pour les non-spécialistes
- Formation - Le travail en centrale de pesée
- Formation - Le travail en ZAC
- Formation - Le travail sous isolateurs et enceintes séparatives
- Formation - Le travail sous poste de sécurité microbiologique
- Formation - Le travail sous sorbonne
- Formation - Les bonnes pratiques cliniques
- Formation - Les bonnes pratiques d’habillage
- Formation - Les bonnes pratiques de contrôle des articles de conditionnement en réception
- Formation - Les bonnes pratiques de distribution au magasin
- Formation - Les bonnes pratiques de distribution des substances actives - 2015
- Formation - Les bonnes pratiques de fabrication et conditionnement de lots pour essais cliniques
- Formation - Les bonnes pratiques de filtration
- Formation - Les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) OCDE
- Formation - Les Bonnes pratiques de prélèvement d'échantillon
- Formation - Les bonnes pratiques de prélèvement d’échantillons pour le laboratoire de microbiologie
- Formation - Les bonnes pratiques du remote audit
- Formation - Les bons comportements des audités
- Formation - Les BPF appliquées au laboratoire de contrôle
- Formation - Les BPF appliquées aux principes actifs Partie II - ICH Q7A
- Formation - Les BPF au conditionnement
- Formation - Les BPF au laboratoire de contrôle de microbiologie
- Formation - Les BPF au Magasin
- Formation - Les BPF au quotidien
- Formation - Les exigences du référentiel EFFCI
- Formation - Les obligations réglementaires d’un site pharmaceutique exploitant
- Formation - Les protocoles de QC (Qualification de conception)
- Formation - Les protocoles de QI (Qualification d’installation) et QO (Qualification opérationnelle)
- Formation - Les protocoles de QP (Qualification de Performance)
- Formation - Les salles propres : la qualification et les systèmes de maîtrise de la propreté
- Formation - Les techniques de maintenance lors d'interventions en ZAC
- Formation - Libération des DM
- Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity)
- Formation - Maîtrise statistique des processus - MSP ou SPC Niveau 1
- Formation - Maîtrise statistique des processus - MSP ou SPC Niveau 2
- Formation - Maîtriser les BPDG
- Formation - Mettre en place une démarche 5S
- Formation - Optimiser la conception et la revue des dossiers de lot
- Formation - Qualification d'une ZAC
- Formation - Réalisation d'un schéma aéraulique (smoke test)
- Formation - Recyclage BPF par le jeu de l'oie
- Formation - Redécouvrir la qualité
- Formation - Rédiger son VMP Validation Master Plan
- Formation - Règlement européen pour les dispositifs médicaux
- Formation - Réussir son audit MDSAP
- Formation - Réussir son inspection FDA ( 21 CFR part 210 et 211 + règles d’inspection)
- Formation - Réussir vos comptages particulaires
- Formation - Savoir auditer fournisseur de principes actifs selon BPF Partie 2
- Formation - Savoir auditer selon l'ISO 17025
- Formation - Signification et calcul du FO
- Formation - Statistique en production, conditionnement et contrôle
- Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
- Formation - Stérilisation et stérilisateur à la vapeur d'eau
- Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène
- Formation - Suivi et maîtrise des appareillages des laboratoires de contrôle et de microbiologie
- Formation - Surveillance environnementale des ZAC
- Formation - Système qualité pharmaceutique ICH Q10
- Formation - Travail sous flux laminaire : PSM et Hotte
- Formation - Tuteur en entreprise
- Formation - Validation : les fondamentaux et concepts généraux
- Formation - Validation des procédés de remplissage aseptiques
- Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur
- Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés
- Formation - Validation des techniques d'analyse
- Formation - Validation du nettoyage et de la désinfection des équipements
- Formation à l’ISO 14001, et l’ISO 45001
- Formation à l’utilisation du Balomètre
Nos formations CQI IRCA et formations généralistes
- Formation à distance auditeur interne - 1 jour
- Formation CQI IRCA de conversion responsable d'audit des systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail - ISO 45001 Version 2018
- Formation CQI IRCA de conversion Responsable d'Audit Environnement ISO 14001 - 3 jours
- Formation CQI IRCA Responsable d'Audit Qualité ISO 9001 - 5 jours
Intertek Academy
Fort de 35 ans d'expérience dans le domaine de la formation, Intertek Academy France a développé une large gamme de stages sur les réglementations, procédés, bonnes pratiques, objectifs d'entreprise, incidents qualité ou exigences clients.
