Formulaires
- Ask our expert - How Clinical Research Authorization reinforces robust clinical studies
- Atmosphères explosibles : 2 heures d'expertise offertes pour mieux cerner les exigences applicables (PDR - Preliminary Design Review)
- Contactez nos experts pour en savoir plus sur vos obligations liées à la loi AGEC et la loi "Climat et Résilience"
- Contactez notre équipe pour bénéficier d'une solution personnalisée
- Demande d'inscription - Formation à l'ISO 22716
- Demande de contact - Cosmetotest 2023
- DEMANDE DE DEVIS - MESURE DE LA DÉCONTAMINATION À L’H2O2
- Demande de renseignement pour une formation sur mesure
- Demande de renseignement(s) : Certification ECAS RoHS pour les Émirats arabes unis
- Demande de renseignement(s) sur l'accompagnement d'Intertek pour la mise en place d'un protocole de déconfinement
- Demande de renseignements
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- Demande démonstration plateforme Shared audits
- Demander un devis : Bénéficiez au quotidien d'experts en réglementation cosmétique
- Demander un devis : vos DIP en un clic avec IRIS !
- Demander un devis pour la Notification Electronique Cosmétique
- Download now our white paper on the 57 allergens
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- Download our guide - Audit report purchase
- Download our guide "5 keys for a successful audit project"
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- Download our white paper - The importance of aligning a pharmaceutical audit scope with the correct standard
- Etudes de cas - La formaldéhyde et l'acétaldéhyde dans les cosmétiques
- Fiche d'information sur les lampes germicides
- Formation base théorique et moyen d'exploration de la surface oculaire
- Formation IRCA Transition Responsable d'Audit Qualité ISO 9001
- Formulaire d'inscription : Journée de sensibilisation à distance
- Guide - Le marquage UKCA (MAJ Mars 2022)
- Guide - Les 10 points essentiels des audits BPF de l'EFfCI pour les ingrédients cosmétiques
- Guide pour les importateurs & exportateurs au Royaume du Maroc
- IEC 62304 : FAQ sur les logiciels de dispositifs médicaux - Cycle de vie des logiciels de processus
- Inscription à la formation Approche Processus
- Inscription à nos formations Intertek
- Inscription au webinar "Mise à jour des programmes de conformité des pays d’Afrique et du Moyen-Orient et les solutions d'Intertek"
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- Invitation à l'inauguration du nouveau Centre d'Etudes Cliniques d'Intertek
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- Invitation au Lancement de l'activité Agriculture le vendredi 28 juin 2013 / Invitation to the Inauguration on Friday June 28th 2013
- Invitation Séminaire - ISO 9001:2015 et ISO 14001 : 2015, les raisons du changement
- Je m'inscris à la formation : Structurer une démarche RSE et répondre aux questionnaires RSE de vos clients !
- Je m'inscris à la Formation Qualifiante : Audit Social et Sociétal
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- Livre blanc : L'évaluation de la protection antimicrobienne des cosmétiques
- Multi Sourcing - Homologuez vos matières premières
- Nouvelle norme NF ISO 14644-3 - Vos questions
- Obtenez dès maintenant le Livre blanc Nouvelle Directive Basse Tension!
- Obtenez dès maintenant le Livre Blanc sur les exigences des marchés américains et européens pour les ATmosphères EXplosives
- Obtenez dès maintenant notre brochure sur notre centre d'Etudes Cliniques
- Obtenez dès maintenant notre étude de cas : Détermination de la lidocaïne
- Obtenez dès maintenant notre guide : Les méthodes de test d'intégrité de filtres
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- Obtenez dès maintenant notre livre blanc : La quantification de l'acide hyaluronique
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- OFFRE SPECIALE FORMATION INTRA – FORMULAIRE DE DEMANDE
- Parole d'expert - La recherche de métaux lourds dans les produits cosmétiques
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- Participer au webinar sur les exigences normatives et règlementaires sur la Sécurité des Jouets :
- Participer aux petits-déjeuner "REACH 2013 : Etes-vous prêts ?"
- Prendre RDV avec des collaborateurs Intertek lors du Salon Cosmetics Days les 6 et 7 décembre 2012
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- S'inscrire à la formation sur la 3ème édition de la norme IEC / EN 60-601
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- Séminaire Proposition 65 : Je souhaite recevoir le support d'information du séminaire "Proposition 65"
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- Téléchargez notre poster : 5 clés pour réussir son projet d'audit dans l'industrie santé & beauté
- Vous avez une plainte ou une demande de recours concernant une inspection réalisée dans le cadre de l’ISO/IEC 17020 ?
- Webinar - La démarche QbD (ICH Q8)
- Webinar : Evaluation réglementaire et toxicologique des emballages cosmétiques en Europe
- Webinar Cycles de stérilisation
- Webinar Intertek : Nouvelles exigences chimiques au regard de la directive 2009/48/CE sur la sécurité des jouets
- Webinar sur demande sur la réglementation ECASEx pour les Emirats Arabes Unis