Guide - La validation des cycles de biodécontamination

Pour permettre la recherche et la production de produits pharmaceutiques industriels, hospitaliers et des dispositifs médicaux, un environnement contrôlé et parfaitement maitrisé est essentiel.

Une des étapes clés de cette maîtrise est la validation des cycles de biodécontamination de vos équipements via une stratégie d’utilisation d' indicateurs biologiques, ce qui permet de réduire les risques associés à la contamination microbienne des produits stériles ou aseptiques.

Pour ce faire, de nombreux paramètres sont à prendre en compte. Intertek vous accompagne dans les étapes clés de ce processus à travers notre nouveau guide :
 

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